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一產婦離奇生下一小猴子,雜技團得知,出25萬高價收購,14年后的今天,她怎麼樣了? - | 點知天下
2023/03/15

2009年,重慶某醫院婦產科病房,一名二胎媽媽正在產房里痛苦掙扎。

本以為二胎會比較順利,沒想到比第一個還要難生,折磨得她忍不住喊出了聲。

好在醫生技術好,最終這名產婦順利誕下一名女嬰。

可等女孩分娩出來,助產士的臉色唰一下就變了,這孩子怎麼這麼小?還沒有一個哈密瓜大!

婦產科緊急聯系兒科醫生,將小家伙送到急救室搶救,孩子這才勉強有了第一聲啼哭,保住了一條命。

等女嬰脫離危險后,醫生給女嬰做體檢,發現孩子只有二斤一兩,

身長只不過33公分,遠遠不能和正常足月分娩的孩子相比。

這名女嬰到底經歷了什麼?為什麼她出生時這麼小?

這樣的身體對她以后的健康成長,會不會造成影響?

一時大意成恨

2008年,湖南懷化一個小鄉村內,劉興蓮和丈夫梁中南躺在床上唉聲嘆氣。

劉興蓮才剛檢查出自己懷孕了,這本是件好事,可卻讓兩口子左右為難。

家里的經濟條件并不富裕,尤其是在大女兒出生后,劉興蓮就只能在家照顧女兒和公婆,

一個人扛起所有家務,而梁中南則外出打工賺錢。

梁中南是一個特別能吃苦的男人,奈何學歷不高,也沒有一技之長傍身,

只能做些出苦力的工作,每個月的薪水也不高。

梁中南賺的錢,僅僅夠一家人開銷,如今劉興蓮又懷孕,多了一個人吃飯,

卻多不出養一個孩子的錢,因此這個孩子要不要留下,成了兩口子思考的問題。

劉興蓮摸著還沒有凸起的小腹,用心感受著肚子里的生命,

身為母親的她,一想到要打掉孩子,心里就隱隱作痛。

可家里的經濟條件,實在不允許再多一個孩子,這可怎麼辦?

兩口子發愁了好幾天,最終還是梁中南拍板,決定留下這個孩子。

大不了,以后的日子過得苦一些,畢竟是條性命。

因為這是第二個孩子,劉興蓮有了一些經驗,心理上也更放松,沒有很在意胎兒的發育。

她的日常仍然是忙著家里的農活,照顧剛一歲的女兒,還有梁中南的父母。

一直到懷孕七八個月時,劉興蓮才第一次到醫院產檢。其實這個時候已經見了一些端倪,

但劉興蓮的意識沒這麼強,沒有放在心上。

當時給劉興蓮做B超檢查的醫生發現,胎兒的發育比一般胎兒要遲緩很多,

看起來也特別小,叮囑劉興蓮多注意一些。

可劉興蓮沒想這麼多,以為是孕期太勞累,一直營養跟不上,所以孩子偏小一些,

大不了以后多吃點好的,補一補就過來了。

這次孕檢后劉興蓮也沒有再去復診,更沒有到其他醫院聽聽專家醫生的建議,

一直等到了預產期,感覺到宮縮疼痛后,這才去了醫院分娩。

都說女人生孩子第一個慢,第二個因為宮口已經開過,所以不會宮縮太長時間,

但劉興蓮也不清楚怎麼回事,這次生孩子可比第一次還要遭罪。

好不容易感覺到疼痛緩解,孩子順利分娩,助產醫生們卻告訴她一個無法接受的消息,

她的孩子只有哈密瓜大小,生下來還不會哭。

就這樣,小家伙被緊急送到了兒科急診,幸好搶救及時,小家伙活了下來,

但和同新生兒病房的孩子相比,她就像一個異類。

足月的胎兒正常情況下的體重是5到8斤,低于這個數字就是太輕,

很少有健康的足月兒低于這個體重。超過這個范圍則是巨大兒,無論對產婦還是孩子的健康來說,都不是特別好。

但隨著現在人們生活水平的不斷提高,似乎巨大兒越來越多。

因此在這樣的情況下,生下來只有33公分,2斤1兩的小家伙,

就好像一個只小猴子,虛弱地啼哭,尋找媽媽的氣息。

劉興蓮這下可慌了,明明是足月自然分娩的女兒,怎麼會這麼小?

這個時候她才想起,整個孕期她只檢查了一次,很多排畸項目都沒做。

那唯一的一次產檢時,醫生提醒她孩子偏小,她也沒有放在心上。

如果當初知道會這樣,到別的醫院檢查一下,多咨詢下醫生多好?

可天下沒有賣后悔藥的地方,劉興蓮心里十分痛,她不是故意這麼做,

只是她生活在一個小鄉村,周圍的人都沒有產檢過,

也沒有這方面的意識,大家都沒有事,怎麼就自己的孩子有事了呢?

治療還是放棄

看到劉興蓮這麼難受,大家紛紛安慰她,有的孩子比較特別,

可能在肚子里的時候沒吸收到太多營養,所以長得才這麼小。

再說醫生也進行了別的體檢,孩子除了有點小之外,

別的器官都挺正常,回家養著的時候仔細點,長大就沒事了。

就這樣,劉興蓮把孩子帶回家,希望奇跡的出現。

因為生過女兒,所以劉興蓮清楚孩子在月子里長得特別快,

出生那天穿的松松垮垮的衣服,到滿月的時候可能就已經小了。

只要這一個月的發育正常,小家伙以后就沒問題。

因為小家伙太小了,梁中南和妻子商量,就給孩子起名「小小」,

希望用這種辦法,讓孩子徹底擺脫小的形態,茁壯成長。

日子一天天過去,眼看小小都滿月了,可她似乎都沒怎麼發育,個子還是達不到一般新生兒出生的標準。

這下劉興蓮徹底慌了,她無法說服自己,孩子肯定有問題,今早治療說不定還有一線生機。

因為當時劉興蓮是在重慶生的孩子,因此在孩子剛滿月的時候,

劉興蓮就帶著孩子去了重慶兒童醫院進行檢查,希望知道孩子發育遲緩的原因。

可就在這個時候,小小被醫生判了「死刑」。

醫生只是看了下小小,臉色就變了,這樣的孩子很罕見,顯然患有難以治愈的先天性疾病。

新生兒出生后,囪門是打開的狀態,大部分的寶寶會在一歲半前后完成全部閉合,

有些比較慢的寶寶會在兩歲左右閉合。

可別小看這囪門,它可是孩子健康的「晴雨表」。

而小小的囪門就跟別的孩子不一樣,當時體檢時的小小才40天,但囪門早已經閉合。

醫生簡單和劉興蓮解釋了小小的情況,小小的囪門閉合過早導致她的發育出現問題,

她以后就算能長個子,也長不了多少。

這里醫生提醒劉興蓮,這里說小小長不高,不是說她個子偏矮,

或者像別的侏儒癥患者一樣,只有兒童的身高。

小小這樣的情況,最多長到五六十公分,也就是新生兒的出生標準。

身為母親的劉興蓮聽到醫生的話如同晴天霹靂朝她打來,瞬間哭成了淚人,

可她開口的第一句話就是詢問,有沒有什麼辦法能治孩子?

醫生看著劉興蓮,十分抱歉地搖搖頭。

他說像小小這樣的情況,在世界上都非常罕見,叫做Seckel綜合癥。

因為得這種病的患兒較少,所以醫學生對此病的研究案例也不多,相關治療方案也不是很完善。

最重要的一點是,罕見病的治療費用不是一般家庭能夠承擔起的。

難道就這樣放棄親生骨肉?

這是任何一名母親都做不到的。

在外人的眼里,她還很年輕,而且家里的條件不好,完全可以放棄小小,過個幾年再生一個孩子。

可任何一個孩子都不能被別的孩子替代,孩子也不能成為別人的替代品。

小小就是小小,不可以讓別人來替代她。

劉興蓮和梁中南商量了一下,最終決定賭一把,帶著小小去治療,最起碼要嘗試一下。

如果最后真的失敗或者沒有機會,嘗試過的他們也不會后悔。

嘗試一下可能會失敗,但直接放棄就絕對不會有希望。

于是劉興蓮帶著孩子住進了醫院特殊病房,醫生和護士看著勇敢的小小,也多了很多同情與疼愛。

小小的身體太小,血管特別小,輸液的時候要用特別定制的針頭。

加上身體小,幾十毫升的輸液,她足足要吊幾個小時才能完成。

在給小小治療期間,劉興蓮每天都十分憔悴,人也漸漸消瘦下去。

梁中南為了湊出小小的治療費,工作比原來更賣力,一個人都要干兩個人的活。

本來日子就過得艱難,沒想到厄運還是不愿意放過這家人,梁中南也出事了!

厄運總選苦命人

劉興蓮是一個堅強的母親,更是一個善解人意的妻子。

她也知道,現在小小的治療費每天壓得梁中南喘不過來氣,

雖然他從不抱怨生活,也不朝著家人撒氣,但換位思考的劉興蓮也理解丈夫的無奈。

小小的治療費已經讓梁中南這麼為難,那生活費方面她就能不開口要就不開口要。

在醫院照顧小小的同時,劉興蓮還找了一些零工,雖然賺不了太多錢,

可她把這些零碎的時間聚集在一起,還是能夠吃飯的。

小小的病沒有壓垮她,生活的壓力沒有打倒她,可一想到小小的未來,她的心就止不住地疼痛。

畢竟是一個患病的孩子,以后等到他們兩口子百年,失去父母照顧的小小,以后又該怎麼生活呢?

一想到這兒,劉興蓮的心里一陣刺痛。也正是此時,梁中南出事了。

小小生病后,梁中南每天工作都很拼命,所以經常感覺到全身無力,呼吸也比以前急促了不少。

梁中南沒有放在心上,大概是因為最近太勞累,沒有休息好,所以身體情況有些下降吧。

本以為休息一天就能緩解,可在休息后沒有任何好轉的跡象,

且這種渾身無力、呼吸急促、咳嗽的情況越來越嚴重,甚至干擾到他正常的工作。

一直拖到這一步,梁中南才不得不走進醫院,希望醫生開點藥治一治,畢竟他得趕緊回到工作崗位上,賺錢給女兒看病。

醫生看著梁中南的檢查結果皺起眉,又看了看年紀不大,

卻因過度操勞而顯得蒼老的男人,猶豫一番,仔細準備好措辭后開口,

梁中南的肺部出現大量白色物質,基本可以肯定是得了矽肺,也就是我們經常說的塵肺。

這種病一旦確診,就要趕緊治療干預,遠離粉塵濃度較高的場所。

不過如今的醫療技術水平進步很多,治愈率很高,費用也不是特別高,治療周期也不是特別長。

這已經是不幸中的萬幸,劉興蓮慶幸丈夫的身體問題還沒有這麼嚴重。

可她只要想到,丈夫是為了這個家,為了多賺錢給孩子看病,才得了塵肺,心里就一陣陣難過。

而且現在梁中南的身體出現問題,粉塵污染高的場所肯定不能再去,

配合治療期間也不能過度勞累,不可以跟之前那樣拼命工作,家庭收入明顯銳減。

也許這一切都是命運,冥冥之中自有定律。

劉興蓮猶豫了一番后,決定帶著小小出院,不再接受治療。其實這一步是早晚的事,

因為這個病治起來就是無底洞,而且有很大可能是白浪費錢。

小小被媽媽帶回湖南老家,從那之后她的身高確實如同專家說的那樣,停滯在了54公分,體重常年維持在5斤左右。

因為外貌的特別,小小和媽媽出門的時候,總會受到不一樣的目光。

一次乘坐公交車時,劉興蓮剛抱著小小上車,售票員見到小小后脫口而出,說小小長得像只青蛙。

劉興蓮當時就覺得心里很難受,畢竟哪個母親也不像別人如此點評自己孩子的長相,

更何況生病的小小本來就已經夠可憐了,為什麼別人還要用這麼惡毒的話來攻擊她!

這句話讓只有兩歲的小小嚎啕大哭,劉興蓮當即要求司機停車,下車后小小才停止了哭鬧。

原來,小小雖然身體小,但她什麼都懂!

有人惡意,也就有人帶著善意。當小小的故事被人傳開后,

就有人專程來看望這位「拇指姑娘」。愛心基金會籌集一筆善款,

親自送到了劉興蓮的手中,希望這些從四面八方匯聚而來的愛心,能夠幫到這個命運多舛的小姑娘。

因為之前醫生說過,小小如果不治療的話,可能活不了幾歲,這讓劉興蓮每天惴惴不安。

堅強的小小似乎也能感覺到媽媽的情緒,每天都在努力成長,學習各種知識。

四歲的她不僅會說普通話,還能說一些方言,遇到陌生人也能十分自然地打招呼、說幾句話。

小小除了身體不再生長外,語言發育也只遲緩了一丟丟,別的方面都很正常,內臟檢查也是一路綠燈。

這些變化讓劉興蓮再次燃起希望,小小會不會成為那個奇跡?

幸運的是,機緣巧合之下,小小有幸遇到了中國醫學科學院基礎醫學研究遺傳史專家醫生,

當仔細檢查過小小的身體后,醫生露出了劉興蓮期待已久的笑容。

她讓劉興蓮放心,這種病叫做Seckel綜合癥,跟之前在重慶兒童醫院確診的一樣,全球病例只有一百個。

從治療的角度來說,國際上確實有成熟的治療方案,小小的病確實很難治好。

不過,這并不意味著小小就活不長。

目前相關記錄中,Seckel綜合癥患者的最長壽命是75歲。

小小的牙齒已經完全長了出來,這說明她的智力和大腦發育沒問題。

內臟也非常健康,沒有其他疾病,這說明小小自身的身體素質還是不錯的。

換句話說,小小除了長不大之外,別的方面跟正常孩子沒區別。

劉興蓮聽到小小有希望活到七十歲,她的內心再次燃起希望的火花。

至于劉興蓮擔心的小小長大后沒人照顧的問題,大女兒則表示,她是姐姐,她愿意好好照顧妹妹。

這親密的姐妹情,讓劉興蓮感動落淚。

現在的小小已經長大,在懷化市的一所特殊學校上學。

在這里,大家都是失去了翅膀的精靈,誰也不會向他們投去異樣眼光,

認真發現別人的閃光點,老師也會因材施教,帶領孩子們在知識的海洋中徜徉。

后記

《都市1時間》節目曾經報道,小小出生的時候,

曾經有雜技團花5萬高價想買走她,卻被夫妻倆斷然拒絕。

雖然小小的命運多舛,但她也是幸運的,因為她出生在一個幸福的家庭,全家人都懂得如何去愛別人。

這也讓小小從小被愛包裹,不會因為自己的特別而感覺到自卑,

反而能勇敢邁出步子,走進群體生活,進入校園學校。

小小的同學們對小小的評價很一致,大家都覺得小小雖然看起來小小的,

但身體內蘊含的能量很大,她有很多的想法,也很有主見,學習更是刻苦。

因為生病的緣故,現在的小小仍然只有54公分,五斤重,還沒有些新生兒看起來更大。

五官外貌也和正常的小孩子不一樣,無論走到哪里都有異樣眼光。

但小小早已不在意這些人的異樣,她要做自己,一個特別的自己,

一個發光發熱,懂得愛家人,愛生活的自己。

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